鱟試劑（微量凝膠法）是我司開(kāi)發(fā)的可持續發(fā)展的內毒素檢測解決方案中符合2020年版細菌內毒素檢查法的微量凝膠法鱟試劑。每測試鱟試劑使用量為50μl，減少了50%的鱟試劑用量，樣品使用量也減少到50μl。我司配套8*50mm的無(wú)內毒素玻璃試管。微量凝膠法的推出節約了鱟資源的使用和客戶(hù)的成本。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
l符合2020年版細菌內毒素檢查法要求
l節約資源，消耗的鱟資源量是常規凝膠法的1/2，加樣量為50μl
l高性?xún)r(jià)比，價(jià)格更低
l澄清度高，凝膠更堅實(shí)，靈敏度范圍廣，選擇齊全
l配備微量凝膠法恒溫金屬浴和微量反應玻璃試管
一、陽(yáng)性對照不生成凝膠？
原因分析：
①內毒素配置方法是否正確，或儲存條件不正確導致效價(jià)下降，或是沒(méi)有與鱟試劑相匹配；
②鱟試劑是否按相應的要求溶解并做實(shí)驗
實(shí)驗建議在恒溫37℃水浴鍋進(jìn)行，水浴環(huán)境應是靜止的，不能有內置流動(dòng)泵；實(shí)驗過(guò)程應輕拿輕放
二、如何開(kāi)展一個(gè)樣品實(shí)驗？
首先應進(jìn)行靈敏度復核，對樣品進(jìn)行分析，做干擾預實(shí)驗
做樣品完整的干擾實(shí)驗
做樣品的限度實(shí)驗