發(fā)布時(shí)間：2021-12-30
我司與全國各地各種機構、協(xié)會(huì )就無(wú)菌培訓達成長(cháng)期合作，助力無(wú)菌培訓的開(kāi)展
2015年7月CFDA發(fā)布了相關(guān)文件，要求生產(chǎn)企業(yè)應當具備無(wú)菌、微生物限度和陽(yáng)性對照的檢測能力和條件，從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員，應當經(jīng)過(guò)相應的技術(shù)培訓，具有相關(guān)理論知識和實(shí)際操作技能。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求，與藥品生產(chǎn)質(zhì)量有關(guān)的人員都應當經(jīng)過(guò)培訓，培訓的內容應當與崗位的要求相適應。
精彩回顧·理論交流篇
除進(jìn)行規范理論和實(shí)踐的培訓外，還應當有相關(guān)法規、相應崗位的職責、技能的培訓，并定期評估培訓的實(shí)際效果。我司參與、贊助、舉辦全國各地的無(wú)菌、內毒素檢測培訓班，各種內毒素檢測試劑，如BIOENDO凝膠法鱟試劑、動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑等等，致力于打造我國內毒素檢測和真菌葡聚糖檢測的最專(zhuān)業(yè)的行業(yè)技術(shù)、資訊、實(shí)驗操作培訓和常見(jiàn)問(wèn)題解答等專(zhuān)業(yè)培訓班的平臺，是內毒素領(lǐng)域解決方案的提供商。
培訓精彩回顧·內毒素檢測實(shí)操篇
實(shí)操課程部分精彩瞬間
